Seoranganak perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan laki-Laki dengan hemofili dengan genotip XhY. Jumlah prosentase anak yang terkenahemofili dan yang normal adalah. A. 50% : 25% B. 25% : 75% C. 50% : 50% D. 75% : 25% kalo ga bisa jawab ga usah isi Tubuh manusia normal mempunyai sistem pertahanan yang baik sehingga memungkinkan untuk mengatasi masalah infeksi atau luka yang terjadi pada tubuh. Misalnya pada saat terjadi luka pada bagian tubuh. Pada kondisi normal, seorang yang mengalami luka akan pulih sendiri dalam kurun waktu tertentu. Bagian tubuh yang mengalami luka akan segera tertutup karena adanya kemampuan darah dalam membentuk benang-benang fibrin yang menutup luka. Namun mekanisme pembekuan darah tersebut tidak dimiliki oleh semua orang. Beberapa orang tidak memiliki mekanisme pembekuan darah yang baik sehingga luka tidak dapat tertutup secara baik. Kelainan yang ditandai dari ketidakmampuan tubuh menutup luka karena tidak mekanisme pembekuan darah yang buruk disebut hemofilia. Hemofilia termasuk penyakit keturunan dari orangtua pembawa gen sifat hemofilia. Penurunan sifat hemofilia dikendalikan oleh gen resesif h yang terpaut kromosom X dari ibu. Kapan seseorang dapat terkena hemofilia? Bagaimana proses penurunan sifat hemofilia? Sobat idschool dapat mencari tahu jawabannya melalui ulasan di bawah. Apa Itu Hemofilia? Hemofilia adalah sebuah kelainan genetik yang ditandai dengan darah sukar membeku ketika ada bagian tubuh mengalami luka. Seorang yang terlahir dengan hemofilia memiliki kekurangan faktor pembekuan darah. Sehingga, seseorang yang memiliki sifat hemofilia perlu kewaspadaan lebih dalam menjaga kondisi tubuh agar tidak terluka. Gejala yang dialami penderita hemofilia ada beberapa macam seperti pendarahan yang sulit berhenti, kulit mudah memar, dan kesemutan. Selain beberapa gejala yang telah disebutkan terdapat gejala juga berupa nyeri ringan pada lutut, siku, dan pergelangan kaki. Berdasarkan tingkat keparahannya, hemofilia dapat dibagi menjadi tiga yaitu ringan, sedang, dan berat. Ringan memiliki jumlah faktor pembekuan sekitar 5% – 50%, penderita pada umumnya tidak menyadari kondisinya dan akan diketahui saat mengalami memiliki jumlah faktor pembekuan sekitar 1% – 5%, penderita umumnya akan mudah mengalami memar dan rentan mengalami pendarahan memiliki jumlah faktor pembekuan sekitar kurang dari 1%, di mana penderitanya mudah sekali mengalami pendarahan tanpa sebab yang jelas. Penderita hemofilia lebih sering dialami laki – laki daripada perempuan. Kondisi ini dikarenakan hemofilia diwariskan melalui kromosom X, sehingga seorang laki-laki yang mendapat sifat hemofilia dari ibu akan langsung memiliki sifat hemofilia. Sementara pada seorang perempuan yang mendapat sifat hemofilia belum tentu memiliki hemofilia. Namun seorang perempuan normal dapat memiliki sifat hemofilia atau yang disebut sebagai pembawa sifat carrier. Kasus hemofilia jarang ditemui pada perempuan namun bisa dialami saat berasal dari ayah hemofilia dan ibu pembawa sifat hemofilia. Perempuan yang memiliki gen hemofilia di salah satu kromosom X tidak akan menderita penyakit hemofilia. Gen hemofilia bersifat resesif, satu kromosom X pada perempuan carrier dapat mencukupi pembentukan faktor pembekuan darah. Baca Juga Mekanisme Pembekuan Darah Persilangan pada Penurunan Sifat Hemofilia Anak mewarisi dua gonosom yang satu bersasal dari ayah dan yang satunya lagi berasal dari ibu. Laki-laki memiliki kromosom Y dari ayah dan kromosom X dari ibu. Sedangkan perempuan memiliki dua kromosom X dari ayah dan ibu. Hemofilia adalah penyakit bawaan dari orangtua atau turunan gen dari orangtua. Genotipe hemofilia bersifat resesif yang biasa disimbolkan dengan huruf h. Genotipe seorang laki-laki yang memiliki penyakit hemofilia adalah XhY. Sementara pada laki-laki normal atau tidak menderita hemofilia memiliki genotipe XHY. Genotipe hemofilia pada laki-lakiXHY = laki-laki normalXhY = laki-laki hemofilia Seorang perempuan yang memiliki penyakit hemofilia memiliki genotipe XhXh. Sementara pada perempuan yang tidak memiliki penyakit hemofilia memiliki genotipe XHXH atau XHXh. Perempuan dengan genotipe XHXH tidak mengalami hemofilia dan tidak akan mewarisi sifat hemofilia kepada keturunannya. Sedangkan perempuan dengan genotipe XHXh tidak mengalami hemofilia namun bisa menurunkan sifat hemofilia carrier. Genotipe hemofilia pada perempuanXHXH = normal homozigot dominanXHXh = normal carrier/pembawa sifat heterozigotXhXh = penderita hemofilia homozigot resesif Orangtua yang tidak mempunyai penyakit hemofilia memiliki kemungkinan mempunyai anak dengan hemofilia. Kondisi ini akan terjadi jika ibunya adalah perempuan normal carrier. Bagaiamana penurunan sifat hemofilia dapat terjadi dari kedua orangtua yang tidak mengalami hemofilia? Contoh berikut akan menunjukkan bagaimana proses penurunan sifat hemofilia. Diketahui genotipe orangtuaIbu normal pembawa sifat = XHXhAyah normal = XHY Proses persilangan pada penurunan sifat hemofilia sesuai dengan hasil berikut. Hasil persilangan pada penurunan sifat hemofilia dari orangtua tersebut menghasilkan keturunan 75% normal dan 25% dapat terkena hemofilia. Keturunan yang dapat memiliki hemofilia pada kasus ini adalah laki-laki, sementara keturunan perempuan tidak akan terkena hemofilia. Namun, hasil keturunan perempuan normal pada persilangan penurunan sifat hemofilia ini dapat memiliki genotipe yang membawa sifat hemofilia. Rincian persentase keturunan dari hasil persilangan pada penurunan sifat hemofilia seperti permasalahan di atas adalahPerempuan normal XHXH 25%Perempuan carrier XHXh 25%Laki – laki normal XHY 25%Laki – laki hemofilia XhY 25% Baca Juga Persilangan Sifat Buta Warna Contoh Soal dan Pembahasan Beberapa contoh soal di bawah dapat sobat idschool gunakan untuk menambah pemahaman materi penurunan sifat hemofilia. Setiap contoh soal telah dilengkapi dengan pembahasannya. Sobat idschool dapat menggunakan pembahasan tersebut sebagai patokan keberhasilan mengerjakan soal. Selamat Berlatih! Contoh 1 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Jika ayah golongan darah B dan anak – anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah ….A. IAIB, XhXhB. IOIO, XXhC. IAIB, XXhD. IAIO, XXhE. IAIA, XXh PembahasanGolongan ayah pada diagaram pada soal adalah B, genotipenya bisa IBIB atau IBIO. Keturunan yang dihasilkan ada anak dengan golongan darah A, hal ini hanya akan terjadi jika pasangan tersebut memiliki genotipe ayah heterozigot IBIO dan Ibu IAIA atau IAIO. Perhatikan lagi gambar peta silsilah yang diberikan pada soal, ada keturunan yang memiliki golongan darah B. Kondisi ini hanya akan terjadi jika ibu pada peta diagram tersebut memiliki genotipe A heterozigot yaitu IAIO. Keturunan yang dihasilkan ada laki-laki dengan penyakit hemofilia. Ayah dari pasangan tersebut merupakan laki-laki normal. Sehingga dapat disimpulkan bahwa ibu laki-laki tersebut merupakan wanita carrier atau pembawa sifat hemofilia. Genotipe dari perempuan pembawa sifat adalah XXh. Jadi, genotipe ibu pada silsilah pada soal aadalah IAIO, D Baca Juga Persilangan Golongan Darah pada Manusia Contoh 2 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia PembahasanIndividu dengan jenis kelamin laki – laki tidak dapat menjadi karier. Seorang laki – laki hanya dapat menjadi seorang dengan penyakit hemofilia atau normal. Sehingga, fenotipe untuk individu nomor 1 adalah normal. Pasangan orangtua dalam diagram pada soal merupakan dua orang yang tidak memiliki penyakit hemofilia. Ayah pada diagram tersebut tidak memiliki penyakit hemofilia. Ibu normal tidak memiliki penyakit hemofilia dapat menjadi normal penuh atau pembawa sifat/karier. Keturunan yang dihasilkan pada diagram tersebut menunjukkan bahwa ada anak laki-laki dengan penyakit hemofilia dan laki-laki normal. Kondisi ini hanya akan dipenuhi ketika ibu merupakan seorang pembawa sifat hemofilia. Sehingga, fenotipe untuk individu nomor 2 adalah carrier. Jadi, fenotipe yang tepat untuk nomor 1 dan nomor 2 adalah normal dan D Demikianlah ulasan bagaimana penurunan sifat hemofilia yang merupakan kelainan genetik yang terpaut kromosom X. Terima kasih sudah mengunjungi idschooldotnet, semoga bermanfaat! Baca Juga Pewarisan Sifat Persilangan Monohibrid, Intermediet, dan Dihibrid 39. Contoh Soal Ujian: Sifat Idiot Anak Dari Wanita Pria Normal Pembawa Sifat Idiot. Seorang wanita normal pembawa sifat idiot menikah dengan seorang pria normal pembawa sifat idiot. Kemungkinan yang dapat terjadi pada anak-anaknya adalah a). Seluruhnya idiot. b). 25 % normal, 75 % idiot. c). 50 % normal pembawa sifat idiot dan 50 % normal. d).

ο»ΏHalodoc, Jakarta - Setiap anak pasti akan mewarisi sifat-sifat dari orangtuanya yang diturunkan melalui genetik. Ternyata, genetik yang diwariskan tersebut bukan hanya mencakup sifat dan fisik, tetapi beberapa gangguan juga dapat diturunkan. Salah satu gangguan yang diturunkan karena kelainan genetik adalah hemofilia. Gangguan ini dapat menyebabkan pengidapnya kerap mengalami perdarahan saat luka karena kelainan pada pembekuan darahnya. Ternyata, hemofilia adalah penyakit yang diturunkan oleh sang ibu. Penyakit ini juga lebih umum terjadi pada anak laki-laki. Berikut pembahasan lengkap tentang hemofilia yang disebabkan oleh kelainan genetik dari ibu! Baca juga Pria Lebih Rentan Alami Hemofilia, Ini Alasannya Hemofilia Penyakit yang Diturunkan oleh Ibu Hemofilia adalah kelainan genetik yang menyebabkan tubuh pengidapnya tidak dapat menghentikan perdarahan yang terjadi karena gangguan pembekuan darah. Penyakit ini bersifat genetika yang terjadi karena kromosom X yang diwariskan. Kelainan genetik ini sangat umum terjadi pada pria dan wanita dapat menjadi pembawa penyakit ini. Jenis kelamin seseorang terkait dengan pasangan kromosom yang diwarisi oleh orangtuanya. Pada bayi laki-laki, pasangan gen XY terdiri dari kromosom X diwarisi dari ibunya dan kromosom Y dari ayah. Lalu, pada perempuan memiliki pasangan gen XX, yang masing-masing berasal dari ibu dan ayahnya. Wanita merupakan pembawa hemofilia yang memiliki satu kromosom X dengan satu gen yang berubah, sehingga menyebabkan hemofilia. Selain itu, kromosom X lainnya dapat berfungsi dengan baik. Pembawa kelainan ini mungkin saja menimbulkan gejala. Namun, umumnya gen di tubuhnya mampu mencegah perdarahan yang berlebih sehingga tidak terjadi gejala apa pun. Jika anak laki-laki tersebut mewarisi kromosom X yang tidak mengalami kelainan, hemofilia tidak terjadi. Namun, jika anak tersebut mendapatkan kromosom X yang tidak normal, maka penyakit kelainan genetik tersebut dapat terjadi. Lalu, pada anak perempuan yang mewarisi kromosom X yang tidak normal, dirinya akan menjadi pembawa gangguan tersebut. Seorang ibu yang mempunyai kromosom yang terganggu tersebut mempunyai kemungkinan sekitar 50 persen untuk anak laki-lakinya dapat mengidap hemofilia. Selain itu, dengan kemungkinan yang sama juga dapat membuat anak perempuannya dapat menjadi pembawa penyakit hemofilia untuk anaknya kelak. Baca juga Kenalan dengan 3 Tipe Hemofilia dan Gejalanya Kemungkinan Lainnya Anak Mengidap Hemofilia Lalu, bagaimana jika sang ayah ternyata mengidap hemofilia? Apakah anaknya dapat mengidap penyakit yang sama? Sperma pada pria mengandung kromosom X atau kromosom Y. Telur yang dibuahi dari kromosom X akan menjadi betina dan telur yang dibuahi oleh kromosom Y maka jenis kelaminnya adalah jantan. Dengan begitu, tidak ada anak laki-laki yang mengidap hemofilia karena warisan kromosom X dari ibunya sehat. Namun pada anak perempuan, anak tersebut mempunyai kemungkinan 50% menjadi pembawa penyakit. Setelah itu, bagaimana jika ayahnya mengidap hemofilia dan sang ibu adalah pembawa kromosom tidak normal tersebut? Hal ini termasuk dalam peristiwa yang langka apabila kedua orangtuanya memiliki kromosom X yang tidak normal. Dengan begitu, kemungkinannya menjadi 50% jika anak laki-laki yang dilahirkan mengidap hemofilia. Lalu, terdapat kemungkinan sekitar 50% anak perempuannya akan menjadi pembawa. Terakhir, kemungkinan sebesar 50% jika anak perempuannya mengidap kondisi hemofilia. Baca juga Ibu Perlu Tahu Cara Pencegahan Pendarahan pada Hemofilia Itulah beberapa fakta yang dapat diketahui tentang hemofilia. Jika anak ibu mengidap gangguan ini, maka mampu diketahui asal-muasal penyebabnya. Dengan begitu, langkah selanjutnya dapat ditentukan dengan cara bertanya pada dokter ahli seperti pada aplikasi Halodoc. Caranya hanya dengan download aplikasi Halodoc di smartphone-mu! Referensi Hemophilia News Today. Diakses pada 2020. How Hemophilia Is Inherited. IHTC. Diakses pada 2020. The Xs and Ys of Hemophilia.

2 Seorang perempuan dengan genotipe X'X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotipe bbkk, jika bulat kuning dominan terhadap lonjong - hijau tentukan a. F1 b. F2, jika F1 HAHai Panthera, kakak bantu jawab ya. Jawaban yang benar adalah B. Hemofilia merupakan penyakit dimana darahnya sulit untuk membeku. Kelainan ini dibawa oleh kromosom X, sehingga bisa diwariskan pada anak laki-laki atau anak perempuan yang memiliki orang tua dengan kelainan tersebut. Pada soal tersebut, seorang perempuan pembawa sifat hemofilia menikah dengan seorang laki-laki hemofilia. Berdasarkan hal tersebut, maka kakak lampirkan bagan persilangannya ya. Yah, akses pembahasan gratismu habisDapatkan akses pembahasan sepuasnya tanpa batas dan bebas iklan!
Padakesempatan kali ini membagikan jawaban dari soal Seorang anak perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan laki-Laki dengan hemofili dengan genotip XhY. Jumlah prosentase anak yang terkenahemofili dan yang normal adalah A. 50% : 25%B. 25% : 75% C. 50% : 50%D. 75% : 25% kalo ga bisa jawab ga
Mahasiswa/Alumni UIN Sunan Gunung Djati Bandung08 November 2021 1544Hallo Adik, kakak bantu jawab yaa Jumlah anak yang hidup adalah 3 orang, sedangkan anak yang mati letal 1 orang. Hemofilia adalah kelainan darah sukar membeku akibat kekurangan faktor VII dan IX. Pada penderita hemofilia, pembekuan darah akan membutuhkan waktu yang lama. Hemofilia merupakan penyakit menurun yang disebabkan oleh gen resesif terpaut kromosom X. Diketahui Perempuan pembawa sifat hemofili = XhX Laki-laki hemofili = XhY P = XhX >< Xh, Y F = XhXh letal, XhY laki-laki penderita hemofili, XhX perempuan pembawa, XY laki-laki normal. Jadi, jumlah anak yang hidup adalah 3 orang, sedangkan anak yang mati letal 1 orang. Semoga membantu! Seorangperempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati!

- Inilah informasi tentang seorang perempuan dengan genotip xhx pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip xhy tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati dan ulasan terbaik lainnya yang terkait dengan seorang perempuan dengan genotip xhx pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip xhy tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati di pada judul artikel berikut ini untuk membaca penjelasan seputar seorang perempuan dengan genotip xhx pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip xhy tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati. Semoga bermanfaat untuk kamu ya.

IPA Corner ngebahas tentang Soal dan Jawaban Uji Kompetensi 3 Pewarisan Sifat pada Makhluk Hidup. diambil dari buku paket dan dijawab oleh kkaktri sebgai bahan evaluasi buat kalian yang sedang belajar biologi kurikulum 2013 khususnya materi IPA kelas 9 dengan pertanyaan sebagai berikut : " Pernyataan tentang kromosom, DNA, dan inti sel yang benar adalah."
Teman kita, Aini pitri mengirim pertanyaan baru di adalah Seorang perempuan dengan genotipe xhx pembawa sifat hemofiliPEMBAHASAN & JAWABANSilahkan baca pembahasan dan jawaban atas pertanyaan Seorang perempuan dengan genotipe xhx pembawa sifat hemofili di bawah yang belum terjawab akan segera mendapatkan ulasan dan pembahasan dari pengunjung lainnya, atau dari Kelas juga bisa berpartisipasi memberikan tanggapan atau jawaban atas pertanyaan "Seorang perempuan dengan genotipe xhx pembawa sifat hemofili" takut berbagi meskipun itu masih kurang benar. Di kita saling belajar dan memberikan masukan secara turut memberikan jawaban atau tanggapan atas pertanyaan Seorang perempuan dengan genotipe xhx pembawa sifat hemofili, kamu telah ikut membantu Aini pitri mendapatkan jawaban yang dibutuhkannya.
Untukpenderita hemofilia sendiri memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. Genotip hemofilia dapat dibedakan sebagai berikut. 1. Genotip wanita hemofilia: HH = XHXH = homozigot dominan = normal Hh = XHXh = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat hh = XhXh = homozigot resesif = penderita hemofilia 2. Genotip laki-laki
2 Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawab: P1: XhX>< XhY Gamet: Xh,X >< Xh, Y F1: Jumlah anak yang hidup 50%, dan jumlah anak yang terkena hemofilia (mati) 50% _____
0902.2016 Biologi Sekolah Menengah Pertama terjawab β€’ terverifikasi oleh ahli Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 1 Lihat jawaban makasih ya kakak matursuwun Iklan edzapatama Bismillah Parental = XhX x XhY
.
  • jyxo11483n.pages.dev/457
  • jyxo11483n.pages.dev/479
  • jyxo11483n.pages.dev/598
  • jyxo11483n.pages.dev/285
  • jyxo11483n.pages.dev/493
  • jyxo11483n.pages.dev/510
  • jyxo11483n.pages.dev/173
  • jyxo11483n.pages.dev/971
  • jyxo11483n.pages.dev/374
  • jyxo11483n.pages.dev/418
  • jyxo11483n.pages.dev/875
  • jyxo11483n.pages.dev/962
  • jyxo11483n.pages.dev/358
  • jyxo11483n.pages.dev/518
  • jyxo11483n.pages.dev/696

    • seorang perempuan dengan genotip xhx pembawa sifat hemofili